1) Dr. Fernando 
      Ramírez (México)
      2) 
      La Corporation de Diacrin (USA)
      3) Dr. Hui Zhu 
      (China)
      4) Drs. 
      Masoumeh Firouzi, Hooshang Sabveri (Irán)
      
      1) Dr. 
      Fernando Ramírez  y equipo (Tijuana, 
      México), comienzo de los 1990, han trasplantado tiburón azul, las células 
      neuronales embrionarias (es decir, transplante de xenogeneic) en la médula 
      espinal lesionada de ~90 pacientes. Su enfoque envolvió una terapia de 
      células vivas, desarrollada por científicos europeos que empiezan en los 
      1930 mucho antes de la surgida del tema candente de las células madre.
      
       Aunque 
      su trabajo sea considerado todavía polémico, es menos hoy que cuando él 
      empezó su trabajo a causa de los muchos otros programas de transplante 
      célula que surgieron desde entonces. Más recientemente, el programa ha 
		cambiado al uso de células madre de cordón umbilical 
		(www.ramirezdelrio.com).
Aunque 
      su trabajo sea considerado todavía polémico, es menos hoy que cuando él 
      empezó su trabajo a causa de los muchos otros programas de transplante 
      célula que surgieron desde entonces. Más recientemente, el programa ha 
		cambiado al uso de células madre de cordón umbilical 
		(www.ramirezdelrio.com).
      2) 
      La Corporation de Diacrin (Massachusetts, 
      USA) Patrocinó otro ensayo clínico de xenotransplantacion. 
      Específicamente, los doctores John McDonald (S. Louis, Missouri) y Darryl 
      DiRisio (Albany, Nueva York) inyectaron acerca de 14-millones, cerdos 
      fetales inmaduro,  células de mielina en la espina alrededor de la lesión 
      en 10 pacientes con SCI crónica. El propósito de estas células fue re 
      envainar neuronas habían perdido su mielina debido a lesiones, en cambio, 
      restaurando el potencial de conducción. Porque la expresión de proteínas 
      que activan el inmune localizadas en la superficie de la célula de la 
      porcina fue alterada, la necesidad de drogas para suprimir el inmune 
      supuestamente fue reducida.  Pocos resultados fueron informados; según un 
      informe de la inversión, la sobre vivencia de las células porcinas 
      trasplantadas fue mínima, aún con drogas inmunosupresivas.
      3) Dr. Hui 
      Zhu y colegas (Kunming, China) han 
      trasplantado células fetales de Schwann en 40 individuos (32 hombres, 8 
      mujeres) con paraplejia completa (1st International SCI Treatments 
      & Trials Symposium, Hong Kong, December 2005). Treinta y 
      dos fueron hombres, y ocho mujeres; la edad recorrían de 18-58 (promedia 
      31) años; y el tiempo entre la lesión y el transplante recorrió de 1-19 
      años, es decir, todos con lesiones crónicas. Los pacientes fueron seguidos 
      de 3-24 meses utilizando las evaluaciones de ASIA, imagen de MRI, y varias 
      evaluaciones electrofisiológicas. 
      Procesal mente, las células de 
      Schwann cultivas de feto humano del nervio asiático, (un nervio que corre 
      superior por pierna) fueron implantadas en el quiste o cavidad lesionad 
      del paciente. Después de que la cirugía, los pacientes recibieron 
      entrenamiento ambulatorio. Aunque algunos recobraron alguna mejora 
      substancial, en la mayoría la mejora fue leve como indico las evaluaciones 
      de ASIA, evaluación de la función motora, de luz  y la sensación profunda. 
      En algunos pacientes, el MRI y las evaluaciones electrofisiológicas 
      indicaron la recuperación parcial de la función de la médula espinal.
      4) Drs. 
      Masoumeh Firouzi, Hooshang Sabveri y 
      colegas (Teherán, Irán) han trasplantado también células de Schwann en el 
      sitio lesionado. Como se indico previamente, estas células neuronales de 
      apoyo re envainaron los axones del sistema nervioso periférico, que, a 
      diferencia del sistema nervioso central tiene el potencial regenerador, 
      inherente y considerable. 
      Este ensayo humano se basa en un 
      estudio recientemente publicado que utiliza ratas con lesiones 
      contusionadas experimentalmente, el tipo de lesión más común en humanos (Neurosci Lett, 
      402(1-2), 2006). En este estudio, las células de Schwann 
      fueron inyectadas en el espacio subarachnoid que rodea la médula espinal. 
      Comparado con el grupo controlado de animales, las ratas tratadas 
      recobraron más locomoción después de la lesión y tuvieron más axones 
      disponibles. 
      Dado estos resultados, los 
      investigadores recibieron el permiso del comité ético de la Universidad de 
      Teherán de Ciencias Médicas para trasplantar células de Schwann en 20 
      pacientes con SCI. Las células fueron aisladas del nervio sural, posterior 
      a las pantorrillas del paciente (es decir, las células  antólogas sin 
      ningún potencial del rechazo) y cultivadas en un laboratorio estéril por 
      dos a cinco semanas. Las células cultas entonces fueron implantadas en la 
      lesión. 
      Inicialmente, nueve de los 20 
      pacientes autorizados fueron tratados. Este estudio excluyó a individuos 
      mayores de 50, cuya espina ha sido cortada transversalmente, y cuya lesión 
      es considerada demasiada extensa. Varios pacientes tratados tuvieron 
      lesiones crónicas por largo tiempo, incluyendo pacientes con 16, 23, 25 
      años después de la lesión. Utilizando los datos que apenas salen de este 
      estudio preliminar, una criteria más definitiva será desarrollada en el 
      tratamiento dado después de la lesión. 
      Tres a seis meses después de la 
      implantación, ningún efecto secundario han sido observados. Según Dr. 
      Firouzi, todos pacientes tratados "ha mostrado algún grado de la 
      recuperación sensoria; la mayoría tuvo recuperación motriz utilizando 
      evaluaciones motrices cuantitativas (digital); y otros mostraron mejora de 
      los esfínter y sexual, todo comparado el estado constante del paciente 
      antes del transplante. Tres de ellos pueden andar ahora (dos utilizan 
      paralelas y uno en muletas)." Los investigadores notan que ese progreso 
      debe continuar durante un tiempo después de este período limitado de 
      seguimiento. 
      Quedan 20 pacientes los que ahora son 
      tratados. Los investigadores piensan informar sus resultados en 
      conferencias internacionales y en diarios profesionales. Las preparaciones 
      preliminares son hechas para desarrollar las facilidades y entrenar a 
      otros médicos para hacer esta intervención de función-restauración más 
      accesible a la comunidad general de SCI.
		En 
		2008, los investigadores publicaron los resultados de tratar a cuatro 
		pacientes con lesiones medias-torácicas con células de antólogas 
		Schwann. La edad recorrió de 22 a 43 años, y ellos habían sido 
		lesionados 28 a 80 meses antes de tratamiento. Como indicado antes, el 
		nervio sural del paciente fue la fuente de las células trasplantadas de 
		Schwann. Los pacientes fueron seguidos por un año que utilizando la 
		escala de ASIA de impedimento, el esfínter, la función sexual, y 
		evaluaciones de IRM. De los cuatro pacientes, sólo uno con lesión 
		completa, quien se había rehabilitado extensamente, había demostrado 
		recuperación motora y sensorial un año  después del trasplante. Ningunos 
		efectos adversos fueron observados. De estas investigaciones 
		preliminares, los investigadores concluyeron que el "trasplante de 
		célula autólogas de Schwann es generalmente seguro para el número 
		seleccionado de pacientes de SCI pero no demuestra efectos beneficiosos".
		
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